CHINESE JOURNAL OF DRUG EVALUATION >

2026 , Vol. 43 >Issue 1: 39 - 39-45

DOI: https://doi.org/10.2095-3593.2025.120007

Research Progress on the Active Constituents of Cratargi Fructus and Their Mechanism of Action in Treating Nonalcoholic Fatty Liver Disease

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  • 1.Chengdu Institute for Drug Control， Sichuan Chengdu 610045， China；
    2.Basic Medical College， Chengdu University of Traditional Chinese Medicine， Sichuan Chengdu 611137， China

Received date: 2025-08-21

  Revised date: 2025-09-29

  Accepted date: 2026-04-01

  Online published: 2026-04-01

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Abstract

Objective： To systematically summarizes the primary active constituents in Cratargi Fructus and their mechanism of action in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)， aiming to provide a reference for the clinical application， in-depth research， and development and utilization of Cratargi Fructus for the treatment of NAFLD. Methods： This study employed a systematic literature review method， utilizing keywords such as “Cratargi Fructus” and “nonalcoholic fatty liver disease”， to conduct searches in domestic and international databases including CNKI， Web of Science， and PubMed. It comprehensively reviews the research progress on the active constituents of Cratargi Fructus and their mechanisms of action in treating NAFLD in recent years. Results and Conclusion： Cratargi Fructus is rich in active constituents such as flavonoids， organic acids， triterpenes， and polysaccharides. It can reduce hepatic fat deposition， inhibit lipid peroxidation， alleviate hepatic inflammation injury， and prevent liver fibrosis through multiple pathways. These include regulating lipid metabolism， exerting antioxidant and anti-inflammatory effects， modulating the gut microbiota， and providing anti-fibrotic effects. The characteristic multi-component， multi-target， and multi-pathway regulatory profile of Cratargi Fructus demonstrates unique potential in the and treatment of NAFLD.

Key words： ; font-size:medium; "> ; Cratargi Fructus； Active constituents； Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)

Cite this article

DAI Qi, GUI Ziya, DONG Zhaowei, YE Qiaobo, LUO Xiao, ZHANG Liang . Research Progress on the Active Constituents of Cratargi Fructus and Their Mechanism of Action in Treating Nonalcoholic Fatty Liver Disease[J]. CHINESE JOURNAL OF DRUG EVALUATION, 2026 , 43(1) : 39 -39-45 . DOI: 10.2095-3593.2025.120007

References

[1] Naga C， Zobair Y， Lavine JE， et al. The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease： practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases[J]. Hepatology， 2018， 67(1)：328-357.
     [2] Fernando B， Valeria MR， Roma MG. Molecular pathways of nonalcoholic fatty liver disease development and progression[J]. Cell Mol Life Sci， 2019， 76(1)：99-128.
     [3] Li R， Junyan Z， Wei R， et al. Advancements in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)[J]. Front Endocrinol (Lausanne)， 2023， 13：1087260.
     [4] Xiangyu G， Xunzhe Y， Zuojia L， et al. Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) pathogenesis and natural products for prevention and treatment[J]. Int J Mol Sci， 2022， 23(24)：15489.
     [5] Shiyao Z， Xiaolei S， Xingliang Y， et al. Botany， traditional uses， phytochemistry and pharmacological activity of Crataegus pinnatifida (Chinese hawthorn)：a review[J]. J Pharm Pharmacol， 2022， 74(11)：1507-1545.
     [6] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(2025年版)：一部 [S]. 北京：中国医药科技出版社， 2025：34.
     [7] Cui M， Cheng L， Zhou Z， et al. Traditional uses， phytochemistry， pharmacology， and safety concerns of hawthorn (Crataegus genus)： a comprehensive review[J]. J Ethnopharmacol， 2023， 319(P2)：117229.
     [8] 董嘉琪，陈金鹏，龚苏晓，等. 山楂的化学成分、药理作用及质量标志物（Q-Marker）预测[J]. 中草药，2021，52(9)：2801-2818.
     [9] Wu J， Peng W， Qin R， et al. Crataegus pinnatifida： chemical constituents， pharmacology， and potential applications[J]. Molecules， 2014， 19(2)：1685-1712.
     [10] 董昊，库雅贝，王伟鹏，等. 山楂总黄酮提取方法及药理作用研究进展[J]. 微量元素与健康研究，2025，42(1)：66-70.
     [11] 袁志敏，崔克强，赵士粤，等. 山楂有机酸研究进展[J]. 果树资源学报，2024，5(3)：104-108.
     [12] 吕玲霞，辛立红，管仁伟，等. 山楂多糖药理作用和提取工艺研究进展[J]. 药物评价研究，2016，39(6)：1081-1085.
     [13] 张祺嘉钰，赵佩媛，孙静，等. 山楂的化学成分及药理作用研究进展[J]. 西北药学杂志，2021，36(3)：521-523.
     [14] Buzzetti E， Pinzani M， Tsochatzis AE. The multiple-hit pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)[J]. Metabolism， 2016， 65(8)：1038-1048.
     [15] Jung EJ， Kwon SW， Jung BH， et al. Role of the AMPK/SREBP-1 pathway in the development of orotic acid-induced fatty liver[J]. J Lipid Res， 2011， 52(9)：1617-1625.
     [16] 王静静. 山楂果叶防治糖脂代谢紊乱作用的比较研究[D]. 西北大学， 2020.
     [17] 宓伟，于敏，李宁，等. 基于AMPK/SREBP-1c分子通路的山楂原花青素调控脂质代谢机制[J]. 食品科学，2023，44(15)：129-136.
     [18] Zhu Y， Liu H， Zhang M， et al. Fatty liver diseases， bile acids， and FXR[J]. Acta Pharm Sin B， 2016， 6(5)：409-412.
     [19] 陆永娟，陈芝芸，何蓓晖，等. 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏FXR/SREBP-1c表达的影响[J]. 浙江中医杂志，2018，53(9)：634-637.
     [20] 张曼. 山楂对高脂血症小鼠血脂及脂蛋白酯酶和肝酯酶的影响[J]. 贵阳中医学院学报，2012，34(2)：167-168.
     [21] 李中平，宋海坡，沈红艺，等. 山楂叶提取物对非酒精性脂肪性肝病大鼠糖脂代谢作用的研究[J]. 中西医结合肝病杂志，2013，23(5)：286-288，293，323.
     [22] 胡海杰，董青青，王秋彤，等. 中田大山楂提取物对肝脏脂肪变性的保护作用分析[J]. 天津科技大学学报，2018，33(4)：14-19.
     [23] 黄竹. 山楂果胶寡糖改善高脂食小鼠肝脏脂肪酸氧化与炎症的作用机理研究[D]. 沈阳农业大学，2018.
     [24] 龙昌锐，乡世健，张振华，等. 金丝桃苷调控肝脏脂质合成改善小鼠非酒精性脂肪性肝病的机制研究[J]. 中国药房，2025，36(6)：668-673.
     [25] Hao P， Yang X， Yin W， et al. A study on the treatment effects of Crataegus pinnatifida polysaccharide on non-alcoholic fatty liver in mice by modulating gut microbiota[J]. Front Vet Sci， 2024， 11：1383801.
     [26] 胡慧明，官扬，翁家俊，等. 山楂叶黄酮对高脂血症小鼠的调脂保肝作用及其对肝组织HMGCR、LDLR表达的影响[J]. 中国现代应用药学，2020，37(21)：2599-2604.
     [27] 黄晓黎，陈益民，骆丰. 山楂总黄酮对人肝细胞低密度脂蛋白受体表达的影响[J]. 浙江中西医结合杂志，2016，26(8)：717-718，782.
     [28] 马路，史大卓，陈可冀，等. 山楂总三萜酸对大鼠肝细胞合成14C-胆固醇及肝细胞膜HDL受体活性的影响[J]. 中国医院药学杂志，2009，29(21)：1807-1810.
     [29] 马赞颂. 山楂叶提取物防治大鼠非酒精性脂肪性肝病实验研究[J]. 中医学报，2016，31(7)：1015-1017.
     [30] 陈芝芸，刘红，严茂祥，等. 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织CYP2E1表达的影响[J]. 中华中医药杂志，2010，25(1)：141-144.
     [31] 李晓东，陈芝芸，俞建顺，等. 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠组织COX-2/Nrf2表达的影响[J]. 中国中药杂志，2016，41(4)：711-715.
     [32] 陈芝芸，严茂祥，何蓓晖. 大鼠非酒精性脂肪性肝炎形成中氧化应激水平变化及山楂叶总黄酮对其影响[J]. 医学研究杂志，2007，(12)：33-36.
     [33] 黎运呈，王艳，郑迪，等. 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝病肝细胞抗氧化作用的研究[J]. 中西医结合肝病杂志，2019，29(1)：54-56.
     [34] 陈芝芸，严茂祥，叶蕾，等. 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏PPARs表达的影响[J]. 中华中医药杂志，2012，27(1)：81-84.
     [35] 韩笑. 山楂果皮和果肉多酚的肝保护及脂质代谢作用研究[D]. 陕西师范大学，2017.
     [36] Saeedi G， Jeivad F， Goharbari M， et al. Ethanol extract of Crataegus oxyacantha L. ameliorate dietary non-alcoholic fatty liver disease in rat[J]. Drug Res， 2018， 68(10)：553-559.
     [37] 王世涛，张钧清，李颖颖，等. NF-κB信号通路与糖尿病肾病的中药治疗研究进展[J]. 中成药，2024，46(12)：4061-4070.
     [38] 严茂祥，陈芝芸，何蓓晖. 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织NF-κB及其抑制物表达的影响[J]. 中华中医药杂志，2009，24(2)：139-143.
     [39] 严茂祥，陈芝芸，高晓倩，等. 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织TNF-α，Leptin和IL-8表达的影响[J]. 中国中医药科技，2010，17(6)：519-521.
     [40] Li C， Chen Y， Yuan X， et al. Vitexin ameliorates chronic stress plub high fat diet-induced nonalcoholic fatty liver disease by inhibiting inflammation[J]. Eur J Pharmacol， 2020， 882：173264.
     [41] 黎运呈，曾芳，王秋景，等. 山楂叶总黄酮对NAFLD肝细胞凋亡影响的研究[J]. 浙江医学，2018，40(10)：1037-1040，1053，1150.
     [42] 黎运呈，王艳，王秋景，等. 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝病细胞病理及血脂影响的实验研究[J]. 中西医结合肝病杂志，2018，28(2)：108-110，117，131.
     [43] Li T， Wang H， Dong S， et al. Protective effects of maslinic acid on high fat diet-induced liver injury in mice[J]. Life Sci， 2022， 301：120634.
     [44] Lee UE， Friedman SL. Mechanisms of hepatic fibrogenesis[J]. Best Pract Res Clin Gastroenterol， 2011， 25(2)：195-206.
     [45] 吴艳玲，安仁波，宋顺宗. 山楂叶悬钩子水提取物对转化生长因子-β刺激的肝星状细胞活化的抑制作用及其机制[J]. 延边大学医学学报，2013，36(3)：170-173.
     [46] Wang L， Yue Z， Guo M， et al. Dietary flavonoid hyperoside induces apoptosis of activated human LX-2 hepatic stellate cell by suppressing canonical NF-κB signaling[J]. Biomed Res Int， 2016， 2016：1068528.
     [47] Marchisello S， Pino DA， Scicali R， et al. Pathophysiological， molecular and therapeutic issues of nonalcoholic fatty liver disease： an overview[J]. Int J Mol Sci， 2019， 20(8)：1948.
     [48] 周坤，王静静，李璐遥，等. 基于AMPKα/SREBP-1/ACCα信号通路调节糖脂代谢的山楂果叶配伍机制[J]. 西北大学学报(自然科学版)，2023，53(1)：77-86.
     [49] Li Z， Xu J， Zheng P， et al. Hawthorn leaf flavonoids alleviate nonalcoholic fatty liver disease by enhancing the adiponectin/AMPK pathway[J]. Int J Clin Exp Med， 2015， 8(10)：17295-17307.
     [50] 李西栋，孙绍霞，梁亚楠，等. 山楂原花青素和VC联合通过Wnt/β-catenin通路减轻胰岛素抵抗大鼠肝脏氧化应激[J]. 食品科学，2021，42(17)：186-192.
     [51] 马蕾，韩雪，周晓铮，等. 山楂原花青素改善肥胖小鼠糖脂代谢紊乱及脂肪肝的研究[J]. 河北农业大学学报，2019，42(2)：95-99.
     [52] Liu S， Yu J， Fu M， et al. Regulatory effects of hawthorn polyphenols on hyperglycemic， inflammatory， insulin resistance responses， and alleviation of aortic injury in type 2 diabetic rats[J]. Food Res Int， 2021， 142：110239.
     [53] Poeta M， Pierri L， Vajro P， et al. Gutliver axis derangement in non-alcoholic fatty liver disease[J]. Children， 2017， 4(8)：66.
     [54] 韩雪. 山楂原花青素消化和肠道代谢特性及改善脂代谢紊乱作用机制[D]. 河北农业大学， 2022.
     [55] Zhou Y， Wang M， Wang Z， et al. Polysaccharides from hawthorn fruit alleviate high-fat diet-induced NAFLD in mice by improving gut microbiota dysbiosis and hepatic metabolic disorder[J]. Phytomedicine， 2025， 139：156458.
     [56] Wang T， Wang D， Ding Y， et al. Targeting non-alcoholic fatty liver disease with hawthorn ethanol extract (HEE)：a comprehensive examination of hepatic lipid reduction and gut microbiota modulation[J]. Nutrients， 2024， 16(9)：1335.
     [57] Zhang X， Cui Y， Zhang Z， et al. Effects of hawthorn pectin and its oligomers on gut microbiota and metabolites in high-fat diet mice[J]. Food Funct， 2025， 16(4)：1205-1217.
     [58] Porras D， Nistal E， Martínez-Flórez S， et al. Protective effect of quercetin on high-fat diet-induced non-alcoholic fatty liver disease in mice is mediated by modulating intestinal microbiota imbalance and related gut-liver axis activation[J]. Free Radic Biol Med， 2017， 102：188-202.
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