中国药物评价 ›› 2024, Vol. 41 ›› Issue (5): 388-397.
陈思琦1,2, 肖小武1, 郑洋滨1, 陈伟康1*, 罗跃华1,2, 刘地发3
1. 江西省药品检验检测研究院, 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室, 江西省药品医疗器械质量工程研究中心, 江西 南昌 330046;
2. 南昌大学江西医学院药学院, 江西 南昌 330006;
3. 江西青峰药业有限公司, 江西 赣州 341000
1.Jiangxi Institute for Drug Control,NMPA Key Laboratory of Quality Evaluation of Chinese Patent Medicine, Jiangxi Province Engineering Research Center of Drug and Medical Device Quality,Jiangxi Nanchang 330029, China;
2.School of Pharmacy,Jiangxi Medical College, Nanchang University,Jiangxi Nanchang 330006, China;
3.Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Industry Co., Ltd.,Jiangxi Ganzhou 341000, China
摘要: 目的:运用血清药物化学方法分析大鼠口服枳实后的入血成分,初步阐明其可能的药效物质基础。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(3.0 mm×100 mm,1.8 μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,飞行时间质谱作为检测器分析样品。通过比较枳实提取物、空白血浆以及给药血浆的图谱差异,根据保留时间、精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片及代谢产物的中性丢失等,鉴定大鼠灌胃给予枳实提取物后的血中原形成分及其代谢产物。结果:在给药后的大鼠血清中分析表征了21个入血成分,其中15个原形成分、6个代谢产物。结论:借助UPLC-Q-TOF/MS方法鉴定了大鼠口服枳实后血清中的化学成分,初步分析了枳实的入血成分,为阐明枳实质量标志物提供了理论依据。
中图分类号: