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中国药物评价 ›› 2024, Vol. 41 ›› Issue (2): 97-100.
朱艳艳1，2， 刘德鸿2， 吴倩颖1，2， 朱良辉2， 陈伟康1，2*
1.江西中医药大学， 江西 南昌 330004；
2. 江西省药品检验检测研究院， 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室， 江西省药品医疗器械质量工程研究中心， 江西 南昌 330029
1.Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine， Jiangxi Nanchang 330004， China；
2.Jiangxi Institute for Drug Control， Jiangxi Engineering Research Center for Drug and Medical Device Quality， National Medical Products Administration Key Laboratory of Quality Evaluation of Traditional Chinese Patent Medicine， Jiangxi Nanchang 330029， China
摘要： 目的：建立金丹附延颗粒中肉桂酸和桂皮醛的HPLC含量测定方法。方法：采用 C18色谱柱，流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液，检测器检测波长设置为 290 nm，输液泵流速 1.0 mL·min-1，色谱柱柱温设置为 25 ℃。结果：肉桂酸、桂皮醛分别在 0.207 9～10.393 8 μg·mL-1、0.202 5～10.127 0 μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1.000 0），回收率分别为100.3%、102.6%，回收率RSD分别为1.57%、1.82%。结论：该方法简单、稳定，可用于金丹附延颗粒中肉桂酸和桂皮醛的含量测定。
中图分类号:
