目的 ：建立八珍益母丸中芍药苷和阿魏酸含量测定的方法。方法 ： 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C₁₈柱 (250mm?4.6mm,5μm)；乙腈—0.1%磷酸(18：82)为流动相；流速为1.0m L.min_-1；柱温35℃；检测波长为 230。结果：芍药苷在0.06492～0.6492 μg (r=0.9992 n=6 ),平均回收率为99.52%(RSD 1.53%,n=6)；阿魏酸在0.02652.～0.2652μg范围内线性关系良好(r=0.9996 n=6),平均回收率为103.70%(RSD 0.99%,n=6)。 结论：该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于八珍益母丸的质量控制。

目的：系统评价红花黄色素治疗急性脑梗死的疗效及安全性，并分析其成本-效果。方法：计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、CNKI、中国期刊全文数据库、万方数据库，查找相关红花黄色素治疗急性脑梗死的随机对照临床试验（RCT），检索时限为2000年1月- 2014年3月，同时手工检索会议论文及药厂资料。按纳入与排除标准筛选试验、提取资料和评价方法学质量后，采用RevMan 5.2 软件进行 Meta 分析。结果：最终纳入6个RCT、共659 例患者，均为低质量研究。Meta 分析结果显示：红花黄色素 基础治疗组在改善神经功能缺损临床疗效[3.05，95% CI (1.96～4.76) ]、降低神经功能缺损评分[WMD=-4.05，95% CI (-5.65，-2.44)]明显优于常规治疗组，但缺乏经济学优势。结论： 现有证据表明，在西医常规药物的基础上加用红花黄色素治疗急性脑梗死，其效果明显优于单纯常规西药治疗。但受纳入文献质量及数量的限制，上述结论尚需更多高质量的RCT予以验证。

目的:建立白花菜子药材质量标准。方法：对全国不同产地8批白花菜子药材进行了生药学研究；采用薄层色谱法(TLC)对白花菜子有效成分进行定性鉴别，通过总灰分、酸不溶性灰分的检查对其质量进行控制。结果:TLC特征明显，专属性强，总灰分≤8.0%，酸不溶性灰分≤3.5%。结论：建立的质控方法简便易行、重复性好、测定结果真实可靠，可用于白花菜子药材的质量评价。

目的: 建立胶类复方制剂桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱：Waters SunFireC₁₈柱(250mm?4.6mm,5μm)；流动相：甲醇-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱)；流速为1.0mL/min； 检测波长为358nm。结果：芦丁在0.1025～2.0500μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r＝0.9999),平均加样回收率为98.63％,RSD为2.27%。结论：该测定方法简单易行,结果准确,重复性好,可用于测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁含量。

目的：研究解热镇痛药药理学浓度的阿司匹林与抗真菌药两性霉素B对白色念珠菌生物膜在体外的联合作用.方法：采用96孔板培养真菌生物被膜,银染法鉴定生物被膜,结晶紫染色法定量测定.结果两性霉素B(125μg.ml-1)组与相应的阿司匹林高剂量(200μg.ml-1)联合用药组比较,有显著性差异,p<0.05 结论：生理浓度的阿司匹林(200μg.ml-1)可增强两性霉素B(125μg.ml-1)对白色念珠菌生物膜的抑制作用。 关键词 生物被膜,白色念珠菌,阿司匹林,两性霉素B ,体外

硝普钠为快速短效血管扩张剂。本文综述了硝普钠的临床应用及稳定性研究进展，以期为临床合理用药提供参考。

目的：研究心缓康胶囊的制备与临床治疗效果。方法：选取门诊及住院病人198例随机分为两组,治疗组138例,口服心缓康胶囊,每次2粒,tid,1月为1疗程；对照组60例,口服心宝,每次3~4粒,tid,1月为1疗程。治疗前3d及治疗期间停用其他影响心率的药物。数据用SPSS20.0进行统计分析。结果：比较两组临床治疗效果,在治疗组中,显效的有78例,有效的有51例,无效的有9例,总有效率为93.48%；在对照组中,显效的有18例,有效的有33例,无效的有9例,总有效率为85.0%。结果表明,治疗组与对照组的治疗效果之间有差异(p<0.05)。比较两组治疗前后心率、SNRT、SACT的变化,在治疗组中,治疗后的平静心率、最慢心率、平均心率和SNRT高于治疗前,且存在显著差异(p<0.01),而SACT低于治疗前,且存在差异(p<0.05)。在对照组中,平静心率、最慢心率、平均心率、SNRT和SACT都高于治疗前,且存在差异(p<0.05)。比较治疗后在治疗组与对照组中的效果,平静心率、最慢心率、平均心率和SNRT在治疗组中高于对照组,且存在差异(p<0.05)。结果表明,心缓康胶囊能明显改善患者临床症状,提高心率,缩短SNRT及SACT。临床疗效和各项指标改善情况均明显优于对照组。结论：心缓康胶囊制备工艺、质控方法简便可靠，临床疗效稳定，是治疗缓慢性心律失常的有效制剂。

目的 对国内6个不同产区地黄梓醇含量进行相关性研究。方法 采用高效液相色谱法进行含量测定,采用TCMGIS一Ⅱ进行产地相似度分析。结果 各地地黄中梓醇的含量差别较大。含量最高的为河南武陟产地黄；其次为河南温县产区,河北安国产区,山东东阿阿胶GAP种植基地；辽宁地黄和山西襄汾产地黄含量均较低；与地黄道地产区生态相似度在90%以上区域主要集中在河南、山东和河北三省交界的平原区。结论 6个主要产区的地黄梓醇含量均符合国家药典规定,但产区间梓醇含量存在明显的差别；梓醇含量与其产区地理环境存在相关性。

目的 统计分析某三甲医院2011年-2013年抗菌药物使用情况及革兰阴性细菌耐药率,为临床降低细菌耐药性和合理使用抗菌药提供参考依据。方法 采用回顾性调查方法对2011年-2013年送检病原菌培养结果、同期各类别抗菌药物累计使用频度和细菌耐药率情况进行统计分析。结果 2011年-2013年排名前五位的革兰阴性病原菌均为大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌及阴沟肠杆菌,每年所占比例无明显变化。抗菌药物总用药频度逐年减少,从2011年的255456.37 DDDs下降到2013年的155024.25 DDDs,头孢菌素 酶抑制剂类及大环内酯类用量排名逐年升高,三四代头孢菌素及喹诺酮类类用量排名则逐年减少,抗真菌类及碳青霉烯类排名无明显变化。各类细菌对阿莫西林耐药率均较高,2013年基本达到100%,鲍曼不动杆菌及铜绿假单胞菌对哌拉西林他唑巴坦耐药率逐年上升,鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类类抗菌药呈逐渐耐药趋势。 结论 我院的抗菌药物使用频度呈逐年下降的趋势,而部分细菌的耐药率有增加的趋势,需要更加合理使用抗菌药物,以减缓目前的耐药形式。

目的 分析某院2010-2012年门诊口服降糖药物的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法 从HIS系统中调取2010-2012年中门诊各类口服降糖药的使用数据,用通过计算其使用频率、日均费用等,对其结果加以对比分析。结果 阿卡波糖销售金额连续3年排首位；二甲双胍的使用频率逐年上升,连续2年位居第一,且日平均费用最低；序号比大于1的主要是二甲双胍。结论 该院口服降糖药的应用基本合理,二甲双胍使用频率高,符合安全、有效、经济的用药原则。

目的：临床药师通过对冠脉支架置入术(PCI)后心绞痛病例的用药分析,探讨药物治疗方案的不足及建议。方法：对药物治疗方案中的用药、药学监护、患者的用药教育进行了干预。结果：患者调整药物方案后治疗效果较好。结论：临床药师到临床可发挥药学知识特长。

目的：分析噻唑烷二酮类药物不良反应的发生情况及临床特点,为合理用药提供参考。方法：检索噻唑烷二酮类在中国上市以来CNKI、VIP数据库收载的不良反应文献进行统计分析。结果：噻唑烷二酮类不良反应的文献报道共24例次；年龄60岁以上发生率较高(16例,66.7％)；多发生在用药1月后(11例,45.8%)；分别涉及红细胞异常、心血管系统一般损害、代谢和营养障碍、肝胆系统损害等多个系统/器官。结论：临床合理使用噻唑烷二酮类药物的同时,加强用药监测,以减少不良反应的发生。

目的：了解我院药品不良反应/事件(adverse drug reaction/Events，ADR/ADE)发生规律及特点，促进临床合理用药。方法：收集我院2013年上报的254例ADR/ADE报告，按照患者的年龄、药品种类、给药途径、药品不良反应累及系统-器官及临床表现、合并用药情况进行分类统计与分析。结果：254例ADR/ADE报告中以抗微生物药物的发生例次为首位，占37.66%；中药注射剂次之，占15.82%。静脉滴注是引发ADR/ADE的主要给药途径，占68.99%；ADR/ADE累及的主要系统-器官为皮肤系统，临床表现主要以皮疹、瘙痒为主。结论：应加强ADR相关知识的培训，提高临床医务人员对ADR/ADE监测工作的认识，增强上报意识，减少药品不良反应的发生，确保患者的用药安全。

目的 分析布比卡因注射液致药品不良反应的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法 以“布比卡因”、“不良反应”等关键词检索中国期刊全文数据库、维普资讯网和万方数据库文献,截至2013年12月共检索到涉及布比卡因注射液致不良反应病例56例,对报告进行统计与分析。结果 布比卡因注射液所致不良反应可发生于各个年龄段,多在用药10 min内发生。其不良反应可累及多个系统和器官,主要表现为心血管系统损害、中枢神经系统、呼吸系统和全身性损害等。结论 布比卡因注射液所致不良反应多在短时间内发生,应加强临床用药监测,防范不良反应的发生。目前国内说明书存在不良反应信息提示不足的情况,建议相关部门对说明书进行修改和完善。

目的：探讨帕罗西汀治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法：采用Meta分析对13项帕罗西汀和其他抗抑郁药物治疗躯体形式障碍对照研究的文献进行分析。结果 ：本研究共纳入13篇文献，包括723例患者，进行了四项亚组分析。治疗2周后，帕罗西汀组的躯体形式障碍症状改善程度显著高于对照组（MD=-2.10，95﹪CI（-3.52，-0.67），P=0.004]。治疗4周后，帕罗西汀组的躯体形式障碍症状改善程度显著高于对照组（MD=-1.36，95﹪CI（-2.38，-0.33），P=0.009。治疗6周后，两组对躯体形式障碍症状改善程度的差异无显著性（MD=-0.76，95﹪CI（-1.87，-0.35），P=0.18），治疗8周后，两组对躯体形式障碍症状改善程度的差异无显著性（MD=-0.50，95﹪CI（-1.32，-0.32），P=0.23）。两组治疗躯体形式障碍的不良反应的差异无显著性（MD=-1.35，95﹪CI（-6.77，-4.08），P=0.63）。结论：帕罗西汀与对照组相比较，疗效和不良反应差异均无显著性，但帕罗西汀起效较快，能更早地改善患者的躯体形式障碍症状。

目的：系统评价依达拉奉和尼莫地平治疗颅脑损伤的疗效。方法：以间接Meta分析的方法对已有研究进行合并，系统评价两种药物治疗颅脑损伤的GOS恢复良好率。结果：依达拉奉和尼莫地平的GOS恢复良好率分别为70.57%和64.24%。结论：在治疗颅脑损伤GOS恢复良好率方面，依达拉奉优于尼莫地平。

目的：对曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性乳腺癌的药物经济学进行系统分析。方法： 计算机检索PubMed、ScienceDirect、SpringerLink等数据库2003—2013年间已发表的药物经济学文献，按照一定标准进行筛选，根据药物经济学方法，进行系统综述。结果：曲妥珠单抗治疗的增量成本效果比（ICER）值美国在34307~126933美元每QALY之间，瑞典为35975~52753欧元每QALY，挪威每一个LYS需要多付出8148~162417欧元，日本为17000欧元每LYG。结论：曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性乳腺癌是否具有经济性的研究结论不一致。在15篇研究中，有4篇研究认为曲妥珠单抗联合化疗方案不具有成本效果。